Julia Pazmandi trat beim Finale des „Falling Walls Lab“ Forschungswettbewerbs in Berlin an
Julia Pazmandi ist PhD-Studentin in der Arbeitsgruppe von Kaan Boztug am Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI RUD) und am CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften. Die Ungarin, die in Wien forscht, hatte die österreichweite Vorausscheidung des Falling Walls Lab gewonnen und präsentierte ihr Projekt am 8. November 2019 beim internationalen Finale in Berlin.
Die Ludwig Boltzmann Gesellschaft gratuliert Julia Pazmandi zu ihrem gelungenen Auftritt und freut sich, dass sie ihr Projekt in diesem Rahmen vorstellen durfte.
Über das Projekt:
Virtuelle Realität (VR) soll ForscherInnen und ÄrztInnen dabei helfen, seltene Erkrankungen besser zu verstehen.
Schnelles Erkennen und eine eindeutige Diagnose sind wichtige Faktoren für Menschen, die an seltenen Erkrankungen leiden. Oft müssen PatientInnen allerdings mehrere Jahre warten bis ÄrztInnen wissen, was ihnen fehlt, und mit einer gezielten Behandlung begonnen werden kann. Genau hier setzt das Forschungsprojekt der Molekularbiologin Julia Pazmandi an. Sie verwendet eine VR-Plattform (CeMMs VR Holodeck), die in der Forschungsgruppe von Jörg Menche am CeMM entwickelt wurde, um wissenschaftliche und genetische Daten in einem virtuellen Netzwerk darzustellen. ForscherInnen und ÄrztInnen haben so die Möglichkeit, diese biomedizinischen Daten intuitiv zu untersuchen und molekulare Netzwerke seltener Erkrankungen zu „betreten“.
Doch wie sieht diese virtuelle Realität aus und wie funktioniert sie? „Wenn Sie sich die VR-Brille aufsetzen, sind Sie umgeben von tausenden leuchtenden Punkten, die alle Proteine einer menschlichen Zelle darstellen“, erklärt Julia Pazmandi. Mit Hilfe zweier spezieller Joysticks navigiert sich die Forscherin durch diese virtuelle Welt und kann sich ein einzelnes Protein so genauer ansehen. In dieser 3D-Umgebung ist es ihr möglich, auf einen Blick zu erkennen, wie dieses Protein mit anderen Proteinen verbunden ist und welche Funktion es im menschlichen Körper erfüllt. „Wenn wir nun die Daten eines Patienten aus Blutproben und genetischen Untersuchungen in dieses Netzwerk laden, dann sehen wir durch farbliche Markierungen direkt wo Unregelmäßigkeiten in einem Protein vorliegen und mit welcher Wahrscheinlichkeit bestimmte genetische Veränderungen (Mutationen) zu einer seltenen Erkrankung beitragen“, so Pazmandi. Ein vielversprechendes Anwendungsfeld ist u.a. auch die Krebsforschung, da für manche Krebserkrankungen ebenfalls Mutationen als Auslöser bekannt sind.
Diese VR-Umgebung soll ÄrztInnen zukünftig dabei unterstützen, seltene Erkrankungen viel schneller zu erkennen und damit gezielt und effizient zu behandeln. Bis zum Einsatz im Klinik-Alltag sind zwar noch weitere Entwicklungen und Tests notwendig, aber das Projekt bietet bereits vielversprechende Ausblicke für eine zukünftige Anwendung.
Julia Pazmandi
Julia Pazmandi ist PhD-Studentin am Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI RUD) und am CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften in der Gruppe von Kaan Boztug. Das beim Finale des „Falling Walls Lab“ ausgezeichnete Forschungsprojekt ist eine Kollaboration mit der Forschungsgruppe von Jörg Menche am CeMM. Die Ungarin Pazmandi, die in Wien forscht, hat die österreichweite Vorausscheidung des „Falling Walls Lab“, die am 9. April 2019 an der TU Graz ausgetragen wurde, gewonnen. Die endgültigen KandidatInnen aus der österreichischen Vorausscheidung werden jeweils im Sommer bei den von AIT Austrian Institute of Technology und ORF Radio Österreich 1 veranstalteten Alpbacher Technologiegesprächen ermittelt.
Falling Walls Lab
Das erste „Falling Walls Lab“ fand im Jahr 2011 in Berlin statt und wird seitdem in mehr als 50 Ländern weltweit veranstaltet. Das Finale mit ca. 100 GewinnerInnen der verschiedenen Internationalen „Falling Walls Labs“ wird jedes Jahr am 8. November in Berlin ausgetragen. Das Ziel des „Falling Walls Lab“ ist es, wissenschaftliche und unternehmerische Innovationen zu fördern und den Austausch zwischen herausragenden ForscherInnen und ExpertInnen aus verschiedenen Disziplinen zu unterstützen und stärken.
Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases
Das Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI RUD) wurde von der Ludwig Boltzmann Gesellschaft im April 2016 in Zusammenarbeit mit dem CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, der Medizinischen Universität Wien und der St. Anna Kinderkrebsforschung gegründet. Die drei Partnerinstitutionen stellen gemeinsam mit dem Center for Rare and Undiagnosed Diseases (CeRUD) die wichtigsten Kooperationspartner des LBI RUD dar, dessen Forschungsschwerpunkt auf der Entschlüsselung von seltenen Erkrankungen des Immunsystems, der Blutbildung, und des Nervensystems liegt – diese Arbeiten bilden nicht nur die Basis für die Entwicklung von personalisierten Therapieansätzen für die unmittelbar Betroffenen, sondern liefern darüber hinaus einzigartige und neue Einblicke in die menschliche Biologie. Das Ziel des LBI RUD ist es, unter Einbeziehung der Expertise seiner Partnerorganisationen ein koordiniertes Forschungsprogramm zu etablieren, das neben den wissenschaftlichen auch gesellschaftliche, ethische und ökonomische Gesichtspunkte seltener Erkrankungen einbezieht und berücksichtigt.
CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der ÖAW
Das CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften ist eine internationale, unabhängige und interdisziplinäre Forschungseinrichtung für molekulare Medizin unter wissenschaftlicher Leitung von Giulio Superti-Furga. Das CeMM orientiert sich an den medizinischen Erfordernissen und integriert Grundlagenforschung sowie klinische Expertise, um innovative diagnostische und therapeutische Ansätze für eine Präzisionsmedizin zu entwickeln. Die Forschungsschwerpunkte sind Krebs, Entzündungen, Stoffwechsel- und Immunstörungen sowie seltene Erkrankungen. Das Forschungsgebäude des Institutes befindet sich am Campus der Medizinischen Universität und des Allgemeinen Krankenhauses Wien.
